GATTERMANN REACTION PDF

Is this page in trouble? Do not bother us with cites from sources like tutorvista. March lists the Gattermann reaction twice , one as a formylation method and one as a halogenation method. There is even a Gattermann method itself aryl dimerization. The formylation method takes place with zinc cyanide and HCl. HCN and zinc chloride can also be used.

Author:	Mazukree Zulkis
Country:	Guinea
Language:	English (Spanish)
Genre:	Sex
Published (Last):	9 August 2010
Pages:	65
PDF File Size:	5.77 Mb
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ISBN:	560-5-79208-830-1
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Weitergeleitet von Gattermann-Adams-Synthese Bei der Gattermann-Synthese handelt es sich um eine Namensreaktion in der Organischen Chemie , die verwendet wird, um aromatische Aldehyde aus Phenolen oder anderen Aromaten zu synthetisieren.

Benannt wurde sie nach dem Goslarer Chemiker Ludwig Gattermann. Die Gattermann-Synthese kann auch eingesetzt werden, um einzelne Kohlenwasserstoffverbindungen , Heterocyclen wie Furan -, Pyrrol - und Indolderivate sowie Thiophen zu synthetisieren. Mechanismus Bei der Gattermann-Reaktion handelt es sich um eine Elektrophile aromatische Substitution.

Dieses wird durch Deprotonierung rearomatisiert. Durch Hydrolyse entsteht der formylierte Aromat. Verwendet man mehrwertige Phenole oder Phenolether, so ist kein Katalysator erforderlich. Hierbei reagieren Aromaten mit Kohlenmonoxid und Chlorwasserstoff und den Katalysatoren Aluminiumchlorid oder Kupfer I -chlorid zu formylierten Aromaten. Durch Abspaltung von Aluminiumchlorid entsteht der formylierte Aromat. Laue, A. In: Ber. Literatur Becker, Heinz G.

Hirzel Verlag, Stuttgart - Leipzig ,